投资3亿元的一期工程正式投产，开端临盆片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、糖浆剂等5种剂型42种产物。

　　日前，位于高新区的辽宁修改生物制药有限公司看到，以修改团体的资金、品牌、技巧、人才网cmnsea.com及贩卖资本为依靠，按新版GMP尺度扶植的高尺度现代化制药企业曾经建成。提取、口服固体制剂、口服液三个车间通过了GMP认证。

　　在名目扶植中，省、市政府政策上、资金上、办事上赐与了鼎力的支撑和全方位的赞助，大大推进了名目扶植的过程，也为企业发明了良好的成长情况。

　　辽宁修改生物制药有限公司是修改团体相应省、市政府扶植中国药都的号令，在本溪高新区投资新建的名目。一期于2009年动工，总建筑面积125640.04平方米，占地面积90612平方米。建有固体、提取、口服液3个临盆车间，1个能源车间，4个外用药临盆车间，1栋综合办公楼，8栋员工宿舍楼，另设有门市、堆栈和营销中间。

　　该企业领有国家级企业技巧中间，博士后工作站，自立知识产权产物近80个、专利1000多项，并领有“修改、通药、斯达舒”三大中国驰名商标，产物有“斯达舒、消糜栓、唯达宁”等23种剂型1015种药品、近千种保健品和化妆品，和十四大营销平台及6万多人的营销网络。
　　修改团体在一期工程的基础上，又增资新建了二期、三期工程，此中，二期工程将建成团体最大的外用药临盆基地，可临盆贴膏剂、乳膏剂、喷剂、搽剂、滴剂、洗剂、栓剂等12个剂型49个品种，筹划今年年底实现，三期工程是注射剂临盆基地，将弥补修改团体注射剂临盆的空缺，名目全体建成后，辽宁修改生物制药有限公司将成为修改团体新的药品临盆支柱企业。